人体协议(IRB)模块

GeauxGrants的人类受试者模块用于提交研究方案 机构审查委员会(IRB)对人体主体进行审查和批准 研究. 在这个模块中，教师可以提交申请，也可以修改， 继续，不良事件表格提交IRB审查.

院校检讨委员会

机构审查委员会(IRB)保护人类研究的权利和福利 主题. 任何涉及人体实验的研究都必须得到IRB的批准 数据收集可以开始. IRB的目标是协助研究人员进行 通过帮助他们达到IRB的标准，成功地对人类受试者进行研究 批准.

人类协议分步指南

为了帮助教师和员工学习GeauxGrants人类受试者模块，我们开发了 一系列循序渐进的指南，提供直接的指导 到协议准备和提交过程的许多环节. 指南在里面 PDF格式，可供日后下载研究.

IRB的应用程序

修改

答案 常见问题